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Abstract


RÉSUMÉ
Introduction. Les antiviraux d’action directe (AAD) sont d’introduction récente au Cameroun. Ils sont plus efficaces, mieux tolérés et permettent des traitements de courte durée. Le but de cette étude était de décrire les taux de réponse virologique aux semaines 4, 12 et 24 de traitement chez des patients camerounais ayant une hépatite virale C chronique de génotype 1 traités par la combinaison Sofosbuvir/Lédipasvir avec ou sans Ribavirine. Méthodologie. Il s’agit d’une étude de cohorte multicentrique dans cinq centres de prise en charge de l’hépatite virale C au Cameroun. Les données épidémiologiques, cliniques et paracliniques des patients traités pendant au moins 4 semaines par la combinaison Sofosbuvir-Lédipasvir avec ou sans Ribavirine pour une hépatite virale C chronique de génotype 1 entre Mars 2016 et Avril 2017 ont été colligées. Les réponses virologiques aux semaines 4, 12 et 24 ont été décrites. Résultats. Un total de 144 patients ont été inclus, dont 57 hommes et 87 femmes, soit un sex ratio de 0,6. Leur âge moyen était de 61,6+/-9,2 ans. Les patients cirrhotiques représentaient 53,4% des cas. Les taux de réponse virologique à S4, S12 et S24 étaient respectivement de 72,9%, 99,2%, et 84,9%. Conclusion. La combinaison Sofosbuvir/Ledipasvir avec ou sans Ribavirine permet l’obtention des taux de réponse virologique à S4, S12 et S24 respectifs de 72,9%, 99,2%, et 84,9% chez des patients Camerounais ayant une hépatite C chronique de génotype 1.
ABSTRACT
Introduction. Direct acting antivirals (DAAs) are known to be more effective, better tolerated allowing short-term treatments. They are of recent introduction in Cameroon. The purpose of this study was to describe the virological response rates at weeks 4, 12 and 24 of treatment in Cameroonian patients with chronic viral hepatitis C genotype 1 treated with the combination Sofosbuvir / Ledipasvir with or without Ribavirin. Methodology. It was a multicenter cohort study involving patients from five centers for the treatment of viral hepatitis C in Cameroon. We collected epidemiological, clinical and paraclinical data of patients treated for at least 4 weeks with the combination Sofosbuvir-Ledipasvir with or without Ribavirin for chronic viral hepatitis C genotype 1. Virological responses at weeks 4, 12 and 24 were described. Results. A total of 144 patients were included, including 57 men and 87 women, a sex ratio of 0.6. The average age of the patients was 61.6 +/- 9.2 years. Cirrhotic patients accounted for 53.4% of cases. The virological response rates at week 4, week 12 and week 24 were 72.9%, 99.2%, and 84.9%, respectively. Conclusion. The combination Sofosbuvir / Ledipasvir with or without Ribavirin makes it possible to obtain respective week 4, week 12 and week 24 virological response rates of 72.9%, 99.2%, and 84.9% in Cameroonian patients with hepatitis Chronic C of genotype 1.

Keywords

Hépatite virale C génotype 1 sofosbuvir ledipasvir Cameroun.

Article Details

How to Cite
Mairamou Hamadou, N. H., Njoya, O., Kowo, M. P., Ankouane, F., Talla, P., Dang Babagna, I., Tagni Sartre, M., Fodjo, M., Tzeuton, C., Chougouo, R., Biwolé Sida, M., & Ndjitoyap Ndam, E.-C. (2018). Traitement de l’Hépatite C de Génotype 1 par les Antiviraux d’Action Directe au Cameroun : Résultats Préliminaires. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 19(3 (S). https://doi.org/10.5281/hsd.v19i3 (S).1137
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