Epidemiological, Clinical and Therapeutic Profile of Wilms Tumour in the Paediatric Population at the Mother and Child Center-CBF, Yaounde.

Angèle Hermine Pondy Ongotsoyi, Ndi Kenn Chi, Bernadette Ngo Nonga, Paul Olivier Koki Ndombo

Abstract


ABSTRACT
Introduction. Nephroblastoma or Wilms tumour is the most common kidney tumour in children. It is a curable tumour with a well-codified treatment. However, few data are available in Africa and Cameroon on this pathology. This article describes the epidemiological, clinical and therapeutic profile of Wilms tumours in children monitored at the Mother and Child Center of the Chantal Biya Foundation (MCC-CBF) in Yaounde. Patients and methods. We conducted a retrospective descriptive study. Data were collected from patients aged 0 to 15 years from January 2008 to December 2018 (a period of 11 years). The analysis was done using the software Epi Info 7.2.2.16. Results We had 158 cases. Mean age was 4.54 ± 3.27 (range, 0.2 to 14 years), and a male predominance with a sex ratio of 1.1: 1. The first clinical sign was abdominal distension, 35.29%. Many cases (37.27%) were with disseminated disease mainly in the lungs (42.11%) and liver (31.58%). 108 (77.14%) received complete treatment. 63.93% had a remission, while 28.48 % died. The overall survival at 5 years was 70 %. Conclusion In our context, Wilms tumour is a disease of the young child under 7 years old. Most came late with advanced disease. Some cases still do not receive treatment treatment.
RÉSUMÉ
Introduction le néphroblastome ou tumeur de Wilms est la tumeur rénale la plus courante chez les enfants. C'est une tumeur guérissable avec un traitement bien codifié. Cependant, peu de données sont disponibles en Afrique et au Cameroun sur cette pathologie. Cet article décrit le profil épidémiologique, clinique et thérapeutique des tumeurs du Wilms chez les enfants suivis au Centre Mère-Enfant de la Fondation Chantal Biya (CME-FCB) à Yaoundé. Patients et méthodes nous avons mené une étude descriptive rétrospective. Les données ont été recueillies auprès de patients âgés de 0 à 15 ans entre janvier 2008 et décembre 2018 (une période de 11 ans). L'analyse a été effectuée à l'aide du logiciel Epi info 7.2.2.2.16. Résultats nous avons eu 158 cas. L'âge moyen était de 4,54 ± 3,27 ans (intervalle de 0,2 à 14 ans) et la prédominance des hommes avec un rapport des sexes de 1,1/1. Le premier signe clinique était une distension abdominale, 35,29 %. De nombreux cas (37,27 %) présentaient une maladie disséminée principalement dans les poumons (42,11 %) et le foie (31,58 %). 108 (77,14 %) ont reçu un traitement complet. 63,93 % ont bénéficié d'une rémission, tandis que 28,48 % sont décédés. La survie globale à 5 ans était de 70 %. Conclusion dans notre contexte, la tumeur de Wilms est une maladie du jeune enfant de moins de 7 ans. La plupart sont arrivés en retard avec une maladie avancée. Certains cas ne reçoivent toujours pas de traitement.


Keywords


Childhood, Cameroon, Mother and Child Center, Nephroblastoma, Tumor

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