Imputability of Celecoxib in the Occurrence of Cardiac Arrhythmias: A Case Report
DOI:
https://doi.org/10.5281/hra.v2i4.5535Keywords:
Celecoxib, causality, cardiac arrhythmias, BrazzavilleAbstract
RÉSUMÉ
Le célécoxib est un anti-inflammatoire non stéroïdien appartenant à la famille des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase 2 communément appelés « coxibs ». Nous rapportons le cas d’un homme de 56 ans hospitalisé en juillet 2023 dans le service de réanimation au CHU de Brazzaville, dont l’unique traitement à domicile était une association d’Irbésartan 150 mg/Hydrochlorothiazide 25 mg et du célecoxib 400 mg. Des troubles du rythme cardiaque sont constatés à l’électrocardiogramme (ECG). Aucune dyskaliémie n’a été constatée. L’ECG montrait des troubles de la conduction caractéristiques des dysfonctions sinusales. Le lendemain, il montrait un rythme sinusal à 53 battements par minute, des intervalles PR et QT normaux. Le critère chronologique était côté compatible avec le délai d’apparition de l’effet indésirable (C2). Les critères sémiologiques étaient évocateurs du rôle du célécoxib Notre score d’imputabilité extrinsèque était classé B1. Les résultats de notre étude ne sont pas en mesure d’imputer au célécoxib l’apparition de la dysfonction sinusale chez ce patient.
ABSTRACT
Celecoxib is a non-steroidal anti-inflammatory drug belonging to the family of cyclooxygenase-2 inhibitors commonly called "coxibs." We report the case of a 56-year-old man hospitalized in July 2023 in the intensive care unit at the University Hospital of Brazzaville, whose only home treatment was a combination of Irbesartan 150 mg/Hydrochlorothiazide 25 mg and celecoxib 400 mg. Cardiac rhythm disturbances were observed on the electrocardiogram (ECG). No dyskalemia was observed. The ECG showed conduction disorders characteristic of sinus dysfunction. The next day, it showed a sinus rhythm at 53 beats per minute, with normal PR and QT intervals. The chronological criterion was deemed compatible with the onset of the adverse effect (C2). The symptom criteria were suggestive of the role of celecoxib. Our extrinsic imputability score was classified as B1. The results of our study do not allow us to attribute the appearance of sinus dysfunction in this patient to celecoxib.
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