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Abstract

RÉSUMÉ
Le syndrome des antisynthétases (SAS) est une myopathie inflammatoire idiopathique d’expression clinique variable et hétérogène. L’atteinte pulmonaire est la plus fréquente des manifestations et constitue un facteur majeur de pronostic de la maladie. Les manifestations extra-pulmonaires sont multiples, peuvent concerner les articulaires, la musculature, la peau, le digestif et aussi rénale. Le SAS peut s’associer à d’autres connectivites telle la maladie de Goujerot-Jogreen ou survient aussi sur des terrains particuliers comme la drépanocytose. La présence d’anticorps ARNt synthétase associant une atteinte pulmonaire et extra-pulmonaire à type de myopathie, doit faire évoquer le diagnostic de SAS. La corticothérapie systémique est le chef de fil du traitement et le plus souvent en association aux immunosuppresseurs, voire d’emblée pour les cas d’atteinte pulmonaire sévère.

ABSTRACT
Antisynthetase syndrome (SAS) is an idiopathic inflammatory myopathy of variable and heterogeneous clinical expression. Pulmonary involvement is the most frequent manifestation and is a major prognostic factor for the disease. The extra-pulmonary manifestations are multiple and may involve the joints, muscles, skin, digestive system and also the kidneys. SAS can be associated with other connective tissue diseases such as syndrom Goujerot-Jogreen's disease or also occurs in specific areas such as sickle cell disease. The presence of tRNA synthetase antibodies associating pulmonary and extra-pulmonary damage with a type of myopathy should suggest the diagnosis of SAS. Systemic corticosteroid therapy is the mainstay of treatment and most often in association with immunosuppressants, or even immediately in cases of severe pulmonary disease.

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How to Cite
Coulibaly, N., Touré, S., sissoko, adama, Cissé, I. A., Toloba, Y., & Yattara, H. (2021). Syndrome des Antisynthétases à Anti-Jo1 Positif et Reins Hyperfiltrants : une Observation dans le Service de Néphrologie du CHU du Point G (Mali). HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 22(5). https://doi.org/10.5281/hsd.v22i5.2699

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