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Abstract
RÉSUMÉ
Introduction. Les cancers pédiatriques, bien que rares, constituent un défi majeur de santé publique en Afrique subsaharienne, où les ressources diagnostiques et thérapeutiques sont limitées. Au Niger, leur fardeau et leurs caractéristiques précises restent mal documentés, entravant le développement de stratégies adaptées. Cette étude visait à décrire le profil épidémiologique, clinique et histologique des cancers pédiatriques diagnostiqués dans deux centres de référence à Niamey. Méthodologie. Nous avons mené une étude transversale rétrospective et descriptive sur 4 ans (février 2020 à janvier 2024). Les données ont été collectées au Service d’Anatomie et Cytologie Pathologiques de l’Hôpital National de Niamey et à l’Unité d’Oncologie Pédiatrique du Centre National de Lutte contre le Cancer. Tous les cas de cancers histologiquement confirmés chez des enfants de 0 à 15 ans ont été inclus. Résultats. Sur 3901 cas de cancer tous âges confondus, 152 étaient pédiatriques, représentant une fréquence de 3,9%. L’âge moyen était de 5,7 ans, avec une prédominance masculine (55,3%). Les localisations les plus fréquentes étaient l’œil (29,6%) et le rein (21,7%). Les sarcomes constituaient le groupe histologique principal (31%), dominé par le rhabdomyosarcome (13,2% de l’ensemble). Le rétinoblastome (27%) et le néphroblastome (21,7%) suivaient. Pour le rétinoblastome, l’âge moyen était de 3,5 ans et tous les patients recevaient une chimiothérapie néoadjuvante suivie de chirurgie. La survie globale était de 41,5% pour le rétinoblastome et de 24,2% pour le néphroblastome, avec des taux élevés de perdus de vue (12,2% et 45,5% respectivement). Conclusion. Cette étude dresse la première cartographie détaillée des cancers pédiatriques au Niger, révélant une prédominance des tumeurs embryonnaires (sarcomes, rétinoblastome). La forte proportion de diagnostics à un stade avancé et le taux important de perdus de vue soulignent l’urgence de renforcer les systèmes de diagnostic précoce, d’améliorer l’accès aux traitements complets et de structurer un registre national.
ABSTRACT
Introduction. Pediatric cancers, although rare, pose a major public health challenge in sub-Saharan Africa, where diagnostic and therapeutic resources are limited. In Niger, their precise burden and characteristics remain poorly documented, hindering the development of adapted strategies. This study aimed to describe the epidemiological, clinical, and histological profile of pediatric cancers diagnosed in two reference centers in Niamey. Methodology. We conducted a 4-year retrospective, descriptive cross-sectional study (February 2020 to January 2024). Data were collected from the Pathology Department of the Niamey National Hospital and the Pediatric Oncology Unit of the National Cancer Center. All histologically confirmed cancer cases in children aged 0 to 15 years were included. Results. Out of 3901 cancer cases across all ages, 152 were pediatric, representing a frequency of 3.9%. The mean age was 5.7 years, with a male predominance (55.3%). The most frequent sites were the eye (29.6%) and kidney (21.7%). Sarcomas constituted the main histological group (31%), dominated by rhabdomyosarcoma (13.2% of all cases). Retinoblastoma (27%) and nephroblastoma (21.7%) followed. For retinoblastoma, the mean age was 3.5 years, and all patients received neoadjuvant chemotherapy followed by surgery. Overall survival was 41.5% for retinoblastoma and 24.2% for nephroblastoma, with high rates of loss to follow-up (12.2% and 45.5%, respectively). Conclusion. This study provides the first detailed mapping of pediatric cancers in Niger, revealing a predominance of embryonal tumors (sarcomas, retinoblastoma). The high proportion of advanced-stage diagnoses and significant loss to follow-up underscore the urgent need to strengthen early diagnosis systems, improve access to complete treatment, and establish a national cancer registry.
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This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
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